原标题：欧洲药管局建议可紧急使用辉瑞新冠口服药PAXLOVID

欧洲药品管理局16日发布公告，欧洲建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的药管议可药美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。

根据公告，局建紧急该药物可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的使用成年新冠患者，患者应在确诊感染且症状出现后5天内服药。辉瑞

欧洲药管局说，新冠鉴于新冠感染率和病亡率在欧盟地区不断升高，口服欧盟成员国政府可据此建议决定是欧洲否在该药获得上市授权之前紧急使用该药。

PAXLOVID是药管议可药辉瑞公司研发的一款口服抗病毒药物，可降低新冠病毒在体内的局建紧急繁殖能力。该药由小分子药物PF-07321332和利托那韦组成，使用前者是辉瑞针对新冠病毒主蛋白酶的抑制剂，利托那韦则是新冠抗病毒药增效剂，此前曾用于抗艾滋病病毒。口服辉瑞公司11月公布的欧洲该药物Ⅱ/Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，口服该药能降低89%的住院和死亡风险。（王湘江）

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